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癌症筛查组合套餐

癌症筛查组合套餐

健康才是成功与幸福的保证,提前预知遗传风险,合理预防,避免重大疾病发生!

PRE-CTDNA-50 100

PRE-CTDNA-180 100

此价格仅供方便购买,详细价格请咨询客服

检测意义:筛查检测常见癌症靶向用药和化疗药物密切相关的约180个基因,包括79个遗传易感基因、89个药物靶点基因和26个化药相关位点基因。可通过血液样本,定向捕获富集约180个癌症相关基因DNA全编码序列,通过高通量测序,检测变异(点突变、缺失、插入、拷贝数变异和重排),可为临床患者提供用药指导、复发风险监测及疗效动态跟踪等全方位的个体化诊疗服务



 

    什么是肿瘤易感基因?

    肿瘤易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类肿瘤疾病的倾向性。

    现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;

    对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型,我们就叫做肿瘤易感基因。
 

    什么是基因检测?

    所谓基因检测,就是取被检测者的口腔黏膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过特定技术和设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险。

 

 基因检测的优势?

    ●提前预防

    即使在孩童期,就可以知道未来患某种癌症的概率,因为基因检测可以在身体没有患病的情况下,找到隐藏在用户体内的“基因地雷”。

    ●个性化管理

    基因检测让个性化健康管理成为了可能,根据检测结果,通过改善生活环境和生活方式,就可以不发病或最大限度降低患病的可能。

    ●精准度高

    苏博医学基因检测采用的是第二代高通量测序法,基因检测精准度高达99.9%。高通量测序通量高,可大规模平行测序,成本低,检测时间短。

   ●方便便捷

    不跑医院,不排队,在家口腔刮一刮,3分钟即可完成采样。样本邮寄到付,8-10个工作日查看电子报告,客服一对一咨询,健康管理更轻松。

基因检测与常规体检的区别

对比项目

传统体检

基因体检

作用

预防疾病,早知道、早发现、早治疗

阶段

发病后配合疾病治疗,被动而滞后

在发病前预测性检测,主动预防

 

体验目的

检查身体状况

检查遗传信息,诊断或预防疾病的发生

 

体检方式

提前预约,到店检查

足不出户,在家体验

体检样品

血液样本

唾液样本

体检频率

反复多次

一次终生

肿瘤易感基因套餐

   可按需选单项,3项、6项、10项购买有优惠

项目

相关基因

临床表现

胃癌

PLCE1、PRKAA1、ZBTB20

直接浸润、血行转移、腹膜种植转移、腹膜种植转移

肺癌

CLPTM1L、MIPEP-TNFRSF19、MTMR3、TP63

局部症状、全身症状、肺外症状、外侵和转移症状

食道癌 

RUNX1、PLCE1

吞咽粗硬食物时可能有不同程度的不适感觉

肝癌

KIF1B、STAT4、XRCC3

原发性肝癌、继发性肝癌

膀胱癌

MYC、TACC3

通常表现为无痛性、间歇性、肉眼全程血尿

肾癌

BIRC5、MIR196A2

最常见的症状是腰痛和血尿,少数患者是腹部肿块

胰腺癌

13q22.1、BACH1

腹痛、黄疸、消化道症状、消瘦、乏力、腹部包块、症状性糖尿病、血栓性静脉炎

结直肠癌

CCAT2、COLCA2

右半结肠癌、左半结肠癌、直肠癌、肿瘤浸润及转移症

甲状腺癌

14q13.3、9q22.33、RET(S1)、RET(S2)

甲状腺内发现肿块,质地硬而固定、表面不平是各型癌的共同表现

鼻咽癌

HLA-A、HLA-B/C、TNFRSF19

原发癌、鼻咽癌合并皮肌炎、隐性鼻咽癌

骨肉瘤

CTLA4

下颌骨少上颌骨多见,并有损伤史,早期症状是患部发生间歇性麻木和疼痛

前列腺癌

RAD23B-KLF4、SMEK1、MTOR

压迫症状、压迫症状

乳腺癌

ATM、BRCA1(S1)、BRCA1(S2)、BRCA2、CASC16(S1)、CASC16(S2)、CHEK2、EPCAM、FGFR2、PALB(S1)、PALB(S2)

乳腺肿块、乳头溢液、皮肤改变、乳头、乳晕异常、腋窝淋巴结肿

卵巢癌

ABO/SURF6、ANKRD30A、COL15A1、LTF、SRGAP1

症状:疼痛、消瘦、月经不调  体征:下腹包块、腹腔积液、恶病质

宫颈癌

EXOC1

主要症状:阴道流血以及白带增多

子宫内膜癌

BCL2、CDKN1B、CYP19A1

症状:出血、阴道排液、疼痛、腹部包块  体征:全身表现、妇科检查


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